fa سندرم بازال سل نووس(گورلین و گولتز)- گزارش مورد رادیولوژی دهان، فک و صورت Oral and Maxillofacial Radiology گزارش مورد case report <p> <strong>مقدمه:</strong> سندرم گورلین،یک بیماری ارثی اتوزومال غالب است. سندرم شامل کیست های متعدد فکی(اغلب کراتوسیست)، اختلالات اسکلتی، کلسیفیکاسیون های اکتوپیک داخل جمجمه ای و بازال سل کارسینومای پوستی می باشد. شیوع سندرم 60000/1تا120000/1 است. بیشتر در دهه ی سوم زندگی تشخیص داده می شود. در این مقاله یک مورد نادر از سندرم بازال سل نووس گزارش می شود </p><p>  <strong>معرفی مورد:</strong> بیمار آقای 23 ساله ای است که به علت خروج چرک از ناحیه ی سمت چپ فک پایین (ناحیه ی باکال مولر اول) به بخش رادیولوژی واحد دندانپزشکی دانشگاه آزاد اسلامی تهران ارجاع داده شد. در بررسی رادیوگرافی پانورامیک ضایعات سیستیک متعدد در مندیبل و ماگزیلا به همراه دندنهای نهفته دیده شد. در نمای میکروسکوپی اپیتلیوم کیست ادنتوژنیک ، دبری های کراتین و سلول های بازال نردبانی شکل مشاهده شد و تشخیص ادنتوژنیک کراتوسیست های متعدد داده شد.درماندر ابتدا به روش ابتدا مارسوپالیزاسیون و سپس انوکلیشن وکورتاژ انجام شد. در پی گیری سه ماهه بیمار عود مشاهده نشد. </p><p>  <strong>نتیجه گیری:</strong> دندانپزشکان و متخصصان رادیولوژی دهان، فک و صورت می بایست در برخورد با ضایعات رادیولوسنت متعدد فکی، سندرم بازال سل نووس را در تشخیص افتراقی قرار دهند. </p><hr><p></p><p> <strong> منبع: </strong>مجله تحقیق در علوم دندانپزشکی </p><p><a href="http://www.jrds.ir/browse.php?a_id=192&sid=1&slc_lang=fa"><font color="#0000cc">  متن کامل</font></a> </p> سندرم بازال سل نووس، متعدد، کراتوسیست های ادونتوژنیک، آنومالی های اسکلتی 0 0 http://idai.ir/browse.php?a_code=A-10-32-428&slc_lang=fa&sid=1 علی کاووسی 10031947532846001776 10031947532846001776 No مهسا افقهی m_afghahi9@yahoo.com 10031947532846001777 10031947532846001777 Yes لادن حافظی 10031947532846001778 10031947532846001778 No فاطمه شاهسواری 10031947532846001779 10031947532846001779 No دنیا صدری 10031947532846001780 10031947532846001780 No