fa بررسی اثر سمیت سلولی عصاره هیدرومتانولی دانه انگور سیاه بر سلول‌های سرطانی KB (مدل سلولی اسکواموس سل کارسینوما) پاتولوزی دهان، فک و صورت Oral and Maxillofacial Pathology پژوهشي Research <b> مقدمه</b>:<div style="direction: rtl"> دانه انگور سیاه حاوی ترکیبات فعالی مانند آنتی‌سیانین، پروآنتوسیانیدین و پروسیانیدین می‌باشد. مطالعه‌ی حاضر با هدف ارزیابی اثر سمیت سلولی عصاره هیدرومتانولی دانه انگور سیاه بر روی سلول‌های سرطانی KB و القای آپوپتوز بر روی آن‌ها انجام گردید. </div><div style="direction: rtl">  <b>مواد و روش‌ها: </b></div><div style="direction: rtl">در مطالعه‌ی تجربی حاضر از دانه انگور به کمک حلال هیدرومتانولی90 درصد، عصاره‌گیری شد. سلول‌های سرطانی KB در محیط کشت با غلظت‌های مختلف عصاره تیمار شدند و در زمان 24 ساعت اثر سمیت سلولی آن‌ها با استفاده از روش (MTT) Micro-culture tetrazolium test بررسی شد. جهت بررسی القای آپوپتوز، تست الایزا در طی 24 ساعت انجام پذیرفت. داده‌ها در نرم‌افزار آماری SPSS نسخه 20، با آزمون یک‌طرفه ANOVA مورد آنالیز قرار گرفت (05/0 = α). </div><div style="direction: rtl">  <b>یافته‌ها: </b></div><div style="direction: rtl">نتایج حاصل از بررسی اثر سمیت سلولی عصاره هیدرومتانولی دانه انگور سیاه بر روی قابلیت زیست‌پذیری سلول‌های سرطانی KB در طی 24 ساعت نشان داد که عصاره هیدرومتانولی در همه غلظت‌های بررسی شده توسط تستMTT، اختلاف معنی‌دار (046/0 = p value) با گروه کنترل داشته و توانایی مهار رشد و خاصیت سمیت سلولی بر سلول‌های سرطانی KB را دارد و پس از 24 ساعت موجب مهار رشد سلول‌های سرطانی KB با (Inhibition cencentration 50) IC50 370/417 میکروگرم بر میلی‌لیتر شد. تست الایزا در طی 24 ساعت نشان داد که عصاره هیدرومتانولی، 68 درصد مرگ سلولی آپوپتوز را القا می‌کند. با بررسی مورفولوژی سلول‌ها تغییرات عمده آپوپتوزی مشاهده شد و مرگ سلولی گروه تحت تأثیر عصاره، معنی‌دار (002/0 = p value) بود. </div><div style="direction: rtl">  <b>نتیجه‌‌گیری:</b></div><div style="direction: rtl"> با توجه به محدودیت‌های این مطالعه، عصاره هیدرومتانولی دانه انگور سیاه، توانایی مهار رشد و خاصیت سمیت سلولی بر سلول‌های سرطانی KB را دارد و سبب القای آپوپتوز در این رده سلولی KB می‌گردد. به‌نظر می‌رسد عصاره هیدرومتانولی دانه انگور کاندید مناسبی جهت استخراج و خالص سازی ترکیبات فعال باشد.</div><hr><p class="MsoNormal" dir="rtl"><b><span lang="FA" style="font-family: Tahoma, sans-serif">منبع:</span></b><span lang="FA" style="font-family: Tahoma, sans-serif"> مجله دانشکده دندانپزشکی اصفهان<o:p /></span></p> <p class="MsoNormal" dir="rtl"><span lang="FA" style="font-family: Tahoma, sans-serif"><a href="http://www.jids.mui.ac.ir/index.php/jids/article/view/740" target="_blank"><font color="#0000ff">متن کامل</font></a></span><span lang="FA" style="font-size: 12pt line-height: 115% font-family: Tahoma, sans-serif"><o:p /></span></p> دانه انگور سیاه, سمیت سلولی, آپوپتوز, اسکواموس سل کارسینوما 0 0 http://idai.ir/browse.php?a_code=A-10-32-2800&slc_lang=fa&sid=1 امیرعلا آغبالی 100319475328460013140 100319475328460013140 No دانشکده دندان پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران سپیده وثوق حسینی svosough.rare@yahoo.com 100319475328460013141 100319475328460013141 Yes دانشکده دندان پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران بهزاد برادران 100319475328460013142 100319475328460013142 No مرکز تحقیقات ایمنولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران نادر کلباسی غروی 100319475328460013143 100319475328460013143 No دانشکده دندان پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران علی بنده حق 100319475328460013144 100319475328460013144 No دانشکده کشاورزی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران اکبر جلیلی 100319475328460013145 100319475328460013145 No مرکز تحقیقات ایمنولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران